Стерильна система підготовки
Стерильна система підготовки

Стерильна система підготовки

Наша Pharmaceutical Preparation System — це повністю автоматизоване рішення, яке-сумісне з GMP, розроблене для безпечного й ефективного виробництва вірусних вакцин, мРНК-вакцин та інших біопрепаратів. Система забезпечує точне формулювання, змішування та фільтрацію в асептичних умовах, мінімізуючи ризики забруднення при максимальному збільшенні продуктивності.
Послати повідомлення

вступ

 

Наша Pharmaceutical Preparation System — це повністю автоматизоване рішення, яке-сумісне з GMP, розроблене для безпечного й ефективного виробництва вірусних вакцин, мРНК-вакцин та інших біопрепаратів. Система забезпечує точне формулювання, змішування та фільтрацію в асептичних умовах, мінімізуючи ризики забруднення при максимальному збільшенні продуктивності.

    4                        5

 

Експлуатаційні характеристики

 

1. Модульний дизайн - Вартість-Економія та ефективність

Попередньо перевірене модульне обладнання зменшує витрати на встановлення, прискорює доставку та забезпечує гнучкість.

2. Повністю автоматизована робота - Розумна та сумісна

1-натисніть CIP/SIP з автоматичним визначенням для завершення очищення/стерилізації.

3. Контроль процесів і-моніторинг у реальному часі

Контроль критичних параметрів (температура, DO, pH) із автоматичними-сповіщеннями про відхилення для забезпечення якості ліків.

4.3D моделювання та ергономічний макет

Тривимірне-моделювання перед виробництвом оптимізує розміщення трубопроводів, клапанів і інструментів для-зручної експлуатації.

 

Параметри продукту
 

Ім'я Параметри
Робочий об'єм 2~15000L
Точність регулювання швидкості перемішування Діапазон швидкості 0~450 об/хв
±3.0%
Точність регулювання температури Діапазон температур -10~150ºC
±0.2ºC
Точність регулювання тиску Діапазон тиску - 0,01 МПа ~ 0,06 МПа
±0,01 МПа
Точність контролю зважування 3‰
Блок живлення 380 В 50 Гц
(Примітка: інші напруги потребують трансформатора)
Рівні герметизації та захисту IP65

 

Деталі дизайну продукту:

1. Матеріал, процес і структура обладнання відповідають вимогам сертифікації PED і FDA ЄС. Ми можемо надати вишукані резервуари з нержавіючої сталі фармацевтичного класу від 2 л до 15000 л, внутрішній матеріал 316 л і процес електролітичного полірування Ra<0.4μm, no dead space for cleaning and sterilization.

2. Кожна цистерна оснащена запобіжним пристроєм, що складається з розривної мембрани або запобіжного клапана та -індикатора тиску на місці, щоб гарантувати безпеку обладнання та персоналу якнайбільше.

3. Контроль наповнення та подачі води в резервуар для рецептури використовує систему зважування або систему визначення рівня рідини.

4. Усі асептичні резервуари оснащені очисними кульками, які обертаються для розпилення всередині резервуара для досягнення функції очищення-на-місці (CIP).

Популярні Мітки: система стерильної підготовки, постачальники, виробники, фабрика стерильної системи підготовки Китаю