Знання

Щоб переконатися, що коли чиста кімната працює нормально або баланс тимчасово пошкоджений, повітря може надходити з зони з високою чистотою в зону з н

Процес BFS більше підходить для виробництва термочутливих ліків, біохімічних препаратів, вакцин та інших продуктів. Під час виробничого процесу завдяк

Шафа біологічної безпеки 30% стоку (далі - шафа безпеки) - це пристрій для очищення повітря, який забезпечує місцеве безпилове і стерильне робоче сере

Складська площа може встановлювати кімнату відбору проб, клас чистоти повітря зразкового середовища повинен відповідати вимогам виробництва.

Чистота Знання GMP Knowledge Manual Summary

Поява GMP була пов'язана з всесвітньою катастрофою талідомідних препаратів. Талідомід - це свого роду заспокійливі засоби.

Аналіз ризиків герметичного експлуатаційного тесту фармацевтичного виробничого обладнання високої активності

Номер фармацевтичного заводу-китайська та англійська

Фармацевтична чиста кімната, яку також називають чистим заводом, — це простір для людської діяльності, де чистота повітря досягає заданого рівня.

Зробити заводське середовище та проектне розташування цеху відповідними вимогам ін’єкційного виробництва

Після більш ніж 30 років розробки Технологія одноразового використання-(коротко SUT) охопила всі операційні підрозділи всього біо-фармацевтичного проц

Різниця тиску між приміщеннями в прилеглих чистих зонах повинна бути 10-15 PASCAL (настановне значення). -- EUCGMP (ЄС)